مجموعة الدراسات الخليجية

الأهداف طويلة المدى لمجموعة أبحاث تعديل الجينات والعلاج الجيني تكمن في تعزيز البحث الطبي الحيوي في جامعة الشارقة، وتطوير البنية التحتية والخبرات اللازمة للتطبيقات السريرية المستقبلية باستخدام تقنيات تعديل الجينات الواعدة والتي تشهد نموًا سريعًا.

أهداف مجموعة أبحاث تحرير الجينات والعلاج على المدى الطويل هي تعزيز البحث الطبي الحيوي في جامعة الشارقة وتطوير البنية التحتية والخبرة اللازمة للتطبيقات السريرية المستقبلية باستخدام تقنيات تحرير الجينات المتقدمة والسريعة النمو. ولتحقيق ذلك، نقترح خمسة أهداف رئيسية:

1. تطوير منصة قائمة على CRISPR-Cas9 بدقة وفعالية عالية تشمل:

   • تحديد الجينات العلاجية الجديدة في أنواع مختلفة من السرطان باستخدام فحص واسع النطاق للجينوم مع مكتبات sgRNA.

   • تطوير استراتيجيات علاجية جديدة من خلال استهداف منتجات الجينات المحددة.

   • استخدام نظام CRISPR لتصحيح أو تعديل أو حذف الجينات الشاذة لمعالجة أدوارها الوظيفية في الأمراض البشرية المختلفة بما في ذلك السرطان، السكري، أمراض القلب والأوعية الدموية أو الجهاز التنفسي، وغيرها.

2. تحديد الشبكات الإشارية الرئيسية لنمو الخلايا، الأيض، والتسبب المرضي التي تتأثر في أمراض مثل السرطان، السكري، وأمراض القلب والجهاز التنفسي.

3. تطوير منهجيات جديدة لتوصيل جزيئات تحرير الجينات إلى الأنسجة المختلفة لاستهداف وتصحيح العيوب الجينية بدقة باستخدام تقنيات الميكروبابل الموجه بالموجات فوق الصوتية وتقنيات الاستهداف الضوئي الديناميكي.

4. تطوير البنية التحتية للعلاج الجيني لدعم مجموعات البحث المختلفة في معهد أبحاث العلوم الطبية والصحية (RIMHS) وتمكين المعهد من اكتساب المعرفة والخبرة في تقنيات تحرير الجينات المتقدمة التي تشكل قاعدة للتطبيقات السريرية المستقبلية.

5. تمكين التعاون بين الفرق البحثية المختلفة داخل المعهد لتعزيز القدرة على ترجمة تقنيات تحرير الجينات إلى حلول علاجية فعّالة وآمنة للأمراض المزمنة والخطيرة.