​

"دراسة جزيئية لتطور سرطان القولون والثدي في السمنة"

تقديم:  د. لارا بو ملهب

باحث ما بعد الدكتوراه ، مجموعة أبحاث البيئة والسرطان ، معهد الشارقة للأبحاث الطبية ،
 جامعة الشارقة ، الشارقة ، الإمارات العربية المتحدة

الأربعاء 7 أكتوبر 2020 الساعة 2:00 مساءً
منصة مايكروسوفت تيمز (Join Microsoft Teams Meeting)

نبذة مختصرة:

يتزايد معدل الإصابة بالسرطان في أجزاء كثيرة من العالم خاصة في الشرق الأوسط بما في ذلك الإمارات العربية المتحدة وفقًا لهيئة الصحة في أبو ظبي. بالإضافة إلى ذلك ، ووفقًا لمنظمة الصحة العالمية (WHO) ، فإن الإحصائيات تشير إلى أن ارتفاع معدل الإصابة بالسمنة ومتلازمات التمثيل الغذائي أصبح وباءً عالميًا تقريبًا. يتم تعريف السمنة من خلال التراكم المفرط للدهون ، والذي يرتبط باضطرابات التمثيل الغذائي ، مما يؤدي إلى خلل في الأنسجة الدهنية والتهاب مزمن. أظهرت الدراسات وجود علاقة مباشرة بين السمنة والالتهابات وتطور العديد من الأمراض بما في ذلك خطر الإصابة بالعديد من السرطانات.

تشارك الأنسجة الدهنية نفسها كوسيط مركزي للاستجابات الالتهابية لدى الأفراد الذين يعانون من السمنة المفرطة عن طريق إفراز الهرمونات / السيتوكينات الشحمية (على سبيل المثال ، اللبتين والأديبونكتين) ، وعوامل النمو [على سبيل المثال ، IGF-1 ، وعامل النمو البطاني الوعائي (VEGF)] والسيتوكينات المؤيدة للالتهابات (مثل TNF-α و IL-6). تم تحديد مسارات مختلفة في مرضى السرطان الذين يعانون من السمنة المفرطة والعديد من الجزيئات قيد التجارب السريرية حاليًا وأظهرت نتائج علاجية فعالة. ومع ذلك ، لا يوجد دليل مباشر ولا فهم للآلية الجزيئية المسؤولة عن التسرطن لدى الأفراد البدينين. في مختبرنا ، نحن مهتمون بتنمية الخلايا الظهارية الطبيعية / الخالدة أو الخلايا السرطانية (من القولون والثديي) في ظل ظروف مشابهة للبيئة المكروية للسمنة (ارتفاع اللبتين ، وانخفاض أديبونكتين ، وارتفاع IL-6 وعالي TNFα معًا) ثم تحليل السلوك الخلوي والقدرة الخبيثة باستخدام التقنيات الجزيئية المختلفة. في وقت مبكر من هذا العمل ، أجرينا تحليل تسلسل NGS RNA وحددنا الجينات والمسارات المستهدفة الكامنة وراء هذه الإجراءات ونقوم بتشريح دور هذه الأهداف في الوقت الحالي. هدفنا الرئيسي هو أن نكون قادرين على منع تكوين السرطان / ورم خبيث في الشخص البدين وليس علاجه فقط.

سيرة شخصية:

تلقت لارا بو ملحب تعليمها في بيروت بلبنان قبل أن تنتقل إلى باريس عام 2011 للحصول على درجة الماجستير في معهد غوستاف روسي. بعد التخرج ، انضمت لارا إلى مختبر الدكتور ديميتريس زيروديماس في مونبلييه بفرنسا كطالب دكتوراه ثم كمساعد ما بعد الدكتوراه. ركزت دراساتها على المسارات والآليات التي تتحكم في استقرار ووظيفة بروتين Mdmx في سياق الغزو الخلوي والورم الخبيث. في عام 2018 ، انتقلت إلى مختبر الدكتور بيير رو كزميلة أبحاث ما بعد الدكتوراة لتحديد دور p53 isoform p53Δ133β في سرطان القولون والمستقيم باستخدام مقاربات البروتينات. في عام 2019 ، انتقلت لارا إلى جامعة الشارقة للانضمام إلى مجموعة أبحاث السرطان. ينصب اهتمامها الحالي على تحديد المسارات المختلفة التي تساهم في تعزيز التسرطن لدى الأشخاص البدينين إلى جانب تحديد دور HSP60 في سرطان القولون.